Polska-Zabrze: Produkty lecznicze dla krwi, organów krwiotwórczych oraz układu krążenia

Dostawa produktów leczniczych objętych refundacją NFZ

Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę produktów leczniczych objętych refundacją NFZ w ramach programu lekowego zawartych w pakietach nr 1 (Treprostinil) i nr 2 (Macitentan, Epoprostenol) szczegółowo opisanych w specyfikacji (załącznik nr 2).

Treprostinil

1 Treprostinil roztwór do infuzji wymagamy fiolek o stężeniu 1mg/ml, 2,5 mg/ml, 5 mg/ml 16 000 mg

Macitentan, Epoprostenol

1. Macitentan tab.powl. 10 mg x 30 80.

2. Epoprostenol proszek do sporządzania roztworu do infuzji 1,5 mg x 1 5 000.

Zamawiający wzywa wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów:

1.1. oświadczenia wykonawcy o braku wobec niego prawomocnego wyroku sadu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności tych należności lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności;

1.2. aktualnej informacji Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art.24 ust.1 pkt 13,14 i 21 ustawy Pzp- wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem składania ofert;

1.3. oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne;

1.4. koncesji/zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej.

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w rozdz. VI ust. 1 pkt 1.1–1.3 SIWZ składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie zachodzą okoliczności wykluczenia o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 13,14 i 21 ustawy Pzp – składa wyciąg z innego odpowiedniego rejestru lub w przypadku braku takiego rejestru w państwie, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, innego równoważnego dokumentu wydanego przez właściwy organ sadowy lub administracyjny państwa, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, składa KRS/CEIDG lub wskaże adresy internetowe ogólnodostępne i bezpłatne bazy danych.

Dokumenty, o których mowa w ust. 8 i 9 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem składania ofert.

Nie stawia się warunku w tym zakresie.

Nie stawia się warunku w tym zakresie.

Dostawca zobowiązuje się dostarczyć:

— produkt odpowiadający wymogom stawianym w specyfikacji,

— fakturę VAT w formacie PDF w wersji elektronicznej wysłanej na adres: b.koziol@sccs.pl,

— wydruk temperatury z rejestratora podczas transportu produktu leczniczego, obejmujący czas od załadunku aż do dostawy do Zamawiającego dla zakresu temperatur: 15–25˚C.

2. Dostawca zobowiązuje się do dostarczania towaru zgodnie z zamówieniem ilościowo-asortymentowym w formie pisemnej lub e-mail lub faxem:

— w ciągu 2 dni roboczych od wysłania zamówienia w godzinach pracy apteki dla dostaw planowych, tj. 7:30–14:30 (za dzień roboczy uważa się dni od poniedziałku do piątku za wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy),

— w ciągu 24 godzin od wysłania zamówienia dla dostaw pilnych.

3. Wymagamy transportu leków w samochodach przystosowanych do przewozu leków z monitorowaną temperaturą 15-25 ^oC.

4. Termin ważności dostarczonego przedmiotu umowy minimum 9 miesięcy od daty dostawy.

5. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zwrotu produktów do dostawcy nie później niż 2 miesiące przed upływem terminu ważności bez ponownego uzgadniania, w przypadku otrzymania produktów z krótszą data ważności, pod warunkiem przekazania oświadczenia osoby wykwalifikowanej o zachowaniu wymaganych warunków przechowywania.

6. Dostawca nie może odmówić realizacji zamówienia ze względu na małą wartość.

7. Wymagamy dostarczenia zamówionej pozycji asortymentowej w maksymalnie 2 seriach przy realizacji cząstkowych zamówień.

8. Zamawiający wymaga zgodności serii/Lot i daty ważności naniesionych na opakowaniu z danymi umieszczonymi na fakturze. W przypadku rozbieżności powyższych danych Zamawiający może zwrócić towar do dostawcy.

1. Dostawca sprzedaje a Zamawiający kupuje produkty:

— leki - posiadające pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium RP.

2. Towar dostarczany będzie w oryginalnych opakowaniach, z napisami oraz ulotką w języku polskim. Na opakowaniu musi być umieszczona nazwa, seria, data ważności, kod EAN oraz nazwa i adres wytwórcy lub podmiotu odpowiedzialnego.

3. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zwrotu opakowań oznaczonych niezgodnie z przepisami w tym zakresie i nie posiadających ulotek w języku polskim.

4. Realizacja zamówienia obejmuje okres 12 miesięcy z możliwością jednostronnego przez Zamawiającego zmniejszenia wartości przedmiotu umowy (nie więcej jednak niż o 30 % wartości umowy) lub przedłużenia czasu trwania umowy (w przypadku nie wykorzystania ilościowo przedmiotu umowy) nie dłużej jednak niż o 3 miesiące.

1. Dostawa towaru nastąpi bezpośrednio do apteki Zamawiającego.

2. Dostawy towaru odbierane są w dni robocze (poniedziałek-piątek) w godzinach 7:30–14:30, za wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy.

3. Dostawca dostarczy przedmiot umowy na swój koszt i ryzyko.

4. Zamawiający potwierdza dostawcy na liście przewozowym ilość dostarczonych paczek wraz z datą i godziną dostawy.

5. Dostawca zobowiązuje się do wniesienia towaru w miejsce wskazane przez pracownika apteki.

1. Dostawca zapłaci Zamawiającemu kary umowne:

a) w wysokości 40 PLN netto dziennie, za każdy dzień opóźnienia w wykonaniu przedmiotu umowy (dla dostaw planowych);

b) w wysokości 10 PLN za każdą godzinę opóźnienia dostawy pilnej;

c) w wysokości 10 % wartości umowy netto za odstąpienie od umowy z przyczyn leżących po stronie dostawcy;

d) w wysokości 20 PLN za niezgodne serie i daty ważności dostarczanego przedmiotu zamówienia z wystawioną fakturą zakupu (20 PLN za jedną fakturę z niezgodnościami);

e) w wysokości 20 PLN w przypadku dostarczenia tej samej pozycji asortymentu w różnych seriach (20 PLN za jeden niezgodny asortyment w danej dostawie).

2. Zamawiający zastrzega sobie prawo dochodzenia odszkodowania przewyższającego wysokość kary umownej.

3. Dostawca wyraża zgodę na potrącanie kar umownych z przysługującego mu wynagrodzenia.

4. Łączna wysokość kar umownych nie może przekroczyć 20 % wartości umowy brutto.

Pozostałe zapisy w specyfikacji.

1. Otwarcie ofert nastąpi w siedzibie Zamawiającego w pok. 2B6 poprzez odszyfrowanie ofert na platformie zamawiającego wskazanej w specyfikacji.

1. Otwarcie ofert nastąpi w siedzibie Zamawiającego w pok.2B6.

2. Otwarcie ofert jest jawne.

Wykonawca obowiązany jest wnieść wadium w wysokości:

— pakiet nr 1 – 45 000 PLN,

— pakiet nr 2 – 29 000 PLN.

Celem potwierdzenia spełnienia warunków stawianych przedmiotowi zamówieni przez zamawiającego oraz dla uznania formalnej poprawności oferta musi zawierać następujące dokumenty i materiały:

1) wypełniony i podpisany w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez osobę/y uprawnioną/e do reprezentowania wykonawcy formularz oferty stanowiący załącznik nr 1;

2) wypełniony i podpisany w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym załącznik nr 2 (Pakiet).

Zamawiający wzywa wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów:

1) oświadczenie o posiadaniu aktualnych dokumentów na podstawie których oferowany produkt leczniczy został dopuszczony do obrotu i używania na terenie kraju (wpis do rejestru produktów leczniczych albo pozwolenie wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską) – oraz gotowości dostarczenia tych dokumentów na żądanie Zamawiającego w terminie 3 dni od powzięcia wiadomości o takiej potrzebie;

2) oświadczenie, o działaniu zgodnie z dobrą praktyką dystrybucyjną.

Czas związania ofertą 60 dni.

Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia:

— publikacji ogłoszenia lub zamieszczenia na stronie internetowej specyfikacji istotnych warunków zamówienia,

— przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia,

— wobec innych czynności w których powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.